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申请新药注册,需要进行临床试验。试阐述临床试验的分期、各期临床试验的主要内容... 李老师 2019-4-14 0775 李老师 2019-4-14 12:04
我国对罂粟壳实验研究的管理要点。(20分) 李老师 2019-4-14 0843 李老师 2019-4-14 12:04
假药的概念和按照假药论处的情况。(15分) 李老师 2019-4-14 0833 李老师 2019-4-14 12:04
药品管理立法要依据法定的权限,根据我国宪法及立法的规定,中国立法权限(法律渊... 李老师 2019-4-14 0857 李老师 2019-4-14 12:04
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中药标准化发展的主要任务(18分) 李老师 2019-4-14 0878 李老师 2019-4-14 12:03
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药物临床前研究的内容(18分) 李老师 2019-4-14 0894 李老师 2019-4-14 12:03
药事管理研究过程与步骤(18分) 李老师 2019-4-14 0813 李老师 2019-4-14 12:03
简述药品批准证明文件的格式。(18分) 李老师 2019-4-14 0939 李老师 2019-4-14 12:03
试述新药研究的基本程序。 李老师 2019-4-14 0877 李老师 2019-4-14 12:03
药品商标的注册要求?(15分) 李老师 2019-4-14 0930 李老师 2019-4-14 12:03
对非处方药药品标签中关于专有标识规定的主要内容?(15分) 李老师 2019-4-14 0927 李老师 2019-4-14 12:03
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