吉大15春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一二

李老师

吉大15春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二
试卷总分：100       测试时间：--
单选题 多选题 判断题  


一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  影响药物代谢的主要因素没有
A. 给药途径
B. 给药剂量
C. 酶的作用
D. 生理因素
E. 剂型因素
      满分：4  分
2.  多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是（）
A. 3
B. 10
C. 4-5
D. 6-7
      满分：4  分
3.  关于药物的分布叙述错误的是
A. 药物在体内的分布是不均匀的
B. 药效强度取决于分布的影响
C. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
      满分：4  分
4.  影响药物吸收的下列因素中，不正确的是
A. 非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B. 药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C. 药物的水溶性愈大，愈易吸收
D. 药物的粒径愈小，愈易吸收
E. 药物的溶解速率愈大，愈易吸收
      满分：4  分
5.  影响药物分布的因素不包括
A. 体内循环的影响
B. 血管透过性的影
C. 药物与血浆蛋白结合力的影响
D. 药物与组织亲和力的影响
E. 药物制备工艺的影响
      满分：4  分
6.  生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（）
A. 体内过程
B. 转运
C. 转化
D. 处置
      满分：4  分
7.  多室模型中的α的意义是（）
A. 消除速率常数
B. 吸收速率常数
C. 分布速率常数
D. 代谢常数
      满分：4  分
8.  对药物动力学含义描述错误的是
A. 用动力学和数学方法进行描述
B. 最终提出一些数学关系式
C. 定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D. 可知道药物结构改造、设计新药
E. 制订最佳给药方案
      满分：4  分
9.  大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）
A. 被动转运
B. 主动转运
C. 易化扩散
D. 胞饮与吞噬
      满分：4  分
10.  药物吸收的主要部位
A. 胃
B. 小肠
C. 大肠
D. 直肠
E. 肺泡
      满分：4  分
吉大15春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一
试卷总分：100       测试时间：--
单选题 多选题 判断题  


一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  影响药物代谢的主要因素没有
A. 给药途径
B. 给药剂量
C. 酶的作用
D. 生理因素
E. 剂型因素
      满分：4  分
2.  生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（） 。
A. 血液
B. 肾脏
C. 肝脏
D. 唾液
      满分：4  分
3.  关于药物的分布叙述错误的是
A. 药物在体内的分布是不均匀的
B. 药效强度取决于分布的影响
C. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
      满分：4  分
4.  药物的清除率的概念是指（）
A. 在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除
B. 在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除
C. 药物完全清除的速率
D. 药物完全消除的时间
      满分：4  分
5.  大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）
A. 被动转运
B. 主动转运
C. 易化扩散
D. 胞饮与吞噬
      满分：4  分
6.  药物吸收的主要部位
A. 胃
B. 小肠
C. 大肠
D. 直肠
E. 肺泡
      满分：4  分
7.  生物体内进行药物代谢的主要酶系是（ ）
A. 肝微粒体代谢酶
B. 乙酰胆碱酯酶
C. 琥珀胆碱酯酶
D. 单胺氧化酶
      满分：4  分
8.  不同给药途径药物吸收一般最快的是
A. 舌下给药
B. 静脉注射
C. 吸入给药
D. 肌内注射
E. 皮下注射
      满分：4  分
9.  对药物动力学含义描述错误的是
A. 用动力学和数学方法进行描述
B. 最终提出一些数学关系式
C. 定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D. 可知道药物结构改造、设计新药
E. 制订最佳给药方案
      满分：4  分
10.  关于药物零级速度过程描述错误的是（）
A. 药物转运速度在任何时间都是恒定的
B. 药物的转运速度与药物量或浓度无关
C. 半衰期不随剂量增加而增加
D. 药物消除时间与剂量有关
      满分：4  分