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西安交通大学17年5月补考《药物化学》作业考核试题

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发表于 2017-5-7 13:17:35 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
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西安交通大学17年5月补考《药物化学》作业考核试题
试卷总分:100       测试时间:--
单选题
多选题
判断题

一、单选题(共 30 道试题,共 60 分。)V
1.  反式体活性高()
A. 氯霉素
B. VitaminC
C. VitaminE
D. VitaminA
      满分:2  分
2.  在地塞米松C-6位引入氟原子,其结果是()
A. 抗炎强度增强,水钠潴留下降
B. 作用时间延长,抗炎强度下降
C. 水钠潴留增加,抗炎强度增强
D. 抗炎强度不变,作用时间延长
      满分:2  分
3.  下列药物中,具有抗孕激素活性的是()
A. 炔雌醇
B. 他莫昔芬
C. 黄体酮
D. 米非司酮
      满分:2  分
4.  硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成()
A. 苯巴比妥
B. 异戊巴比妥
C. 司可巴比妥
D. 巴比妥酸
      满分:2  分
5.  下列巴比妥类药物中,镇静催眠作用属于超短时效的药物是()
A. 巴比妥
B. 苯巴比妥
C. 硫喷妥钠
D. 环己巴比妥
      满分:2  分
6.  化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是()
A. 盐酸普鲁卡因
B. 盐酸丁卡因
C. 盐酸利多卡因
D. 盐酸可卡因
      满分:2  分
7.  能够选择性阻断β1受体的药物是()
A. 普萘洛尔
B. 拉贝洛尔
C. 美托洛尔
D. 维拉帕米
      满分:2  分
8.  硫酸阿托品的性质不包括()
A. 先托品烷生物碱鉴别反应
B. 无色结晶
C. 旋光异构体间活性差别很大
D. 易被水解
      满分:2  分
9.  下列药物中,其作用靶点为酶的是()
A. 硝苯地平
B. 雷尼替丁
C. 氯沙坦
D. 阿司匹林
      满分:2  分
10.  苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应,是因为分子中具有()
A. 羰基
B. 酯基
C. 七元环
D. 内酰胺基
      满分:2  分
11.  研究药物的化学结构与药效的关系属于()
A. 构效关系
B. 构毒关系
C. 构代关系
D. 构性关系
      满分:2  分
12.  通过直接作用M胆碱受体,产生拟胆碱活性的药物是()
A. 硝酸毛果芸香碱
B. 溴新斯的明
C. 溴丙胺太林饰
D. 氯化琥珀胆碱
      满分:2  分
13.  可以增强青霉素类药物的效果的是()
A. 克拉维酸
B. 舒巴坦
C. 罗红霉素
D. 头孢克罗
      满分:2  分
14.  奥美拉唑的作用机制是()
A. 组胺H1受体拮抗剂
B. 组胺H2受体拮抗剂
C. 质子泵抑制剂
D. 胆碱酯酶抑制剂
      满分:2  分
15.  有关氯丙嗪的叙述,正确的是()
A. 在发现其具有中枢抑制作用的同时,也发现其具有抗组胺作用,故成为三环类抗组胺药物的先导化合物
B. 大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠
C. 2位引入供电基,有利于优势构象的形成
D. 与γ-氨基丁酸受体结合,为受体拮抗剂
      满分:2  分
16.  β-内酰胺类抗生素的药理作用机理是抑制细胞壁合成所需的什么酶的活性?()
A. HMG-CoA还原酶
B. 血管紧张素转化酶(ACE)
C. DNA-旋转酶
D. 粘肽转肽酶
      满分:2  分
17.  异烟肼在体内代谢的主要途径是()
A. 乙酰化
B. 肼基水解
C. 羟基化
D. 去烃基
      满分:2  分
18.  下列哪一类药物没有强心作用()
A. 强心苷类
B. 钙敏化剂
C. β受体阻滞剂
D. 磷酸二酯酶抑制剂
      满分:2  分
19.  氧青霉烷类的药物是()
A. 盐酸多西环素
B. 阿米卡星
C. 氨曲南
D. 克拉维酸
      满分:2  分
20.  不能与金属离子络合的药物是()
A. 链霉素
B. 异烟肼
C. 四环素
D. 乙胺丁醇
      满分:2  分
21.  氨基糖苷类的药物是()
A. 盐酸多西环素
B. 阿米卡星
C. 氨曲南
D. 克拉维酸
      满分:2  分
22.  小张误服过量对乙酰氨基酚,出现肝毒性反应,应选用的解毒药是()
A. N-乙酰半胱氨酸
B. 半胱氨酸
C. 谷氨酸
D. N-乙酰甘氨酸
      满分:2  分
23.  环丙沙星的化学名称是()
A. α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸
B. (±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸
C. 1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
D. 4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺
      满分:2  分
24.  下列关于青霉素G的叙述,不正确的是()
A. 可口服
B. 易产生过敏
C. 对革兰阳性菌效果好
D. 易产生耐药性
      满分:2  分
25.  能与茚三酮显色的药物是()
A. 盐酸氮芥
B. 阿莫西林
C. 噻替哌
D. 环磷酰胺
      满分:2  分
26.  奥美拉唑属于()
A. H1受体拮抗剂
B. H+/K+-ATP酶抑制剂
C. Na+/K+-ATP酶抑制剂
D. H2受体拮抗剂
      满分:2  分
27.  阿昔洛韦的化学名称是()
A. α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸
B. (±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸
C. 9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤
D. 4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺
      满分:2  分
28.  下列顺式体活性最高的是()
A. 氯霉素
B. 他莫昔芬
C. VitaminE
D. VitaminA
      满分:2  分
29.  用作镇痛药的H1受体拮抗剂是()
A. 盐酸纳洛酮
B. 苯噻啶
C. 盐酸哌替啶
D. 盐酸曲马多
      满分:2  分
30.  下列不属于抗炎药物的是()
A. 扑热息痛
B. 吲哚美辛
C. 布洛芬
D. 萘普生
      满分:2  分
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