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2014-2015学年第一学期期末《生物药剂学与药物动力学》大作业答案

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发表于 2015-2-10 12:00:05 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
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一、对于含有相同量同样化学结构的药品,并不一定有相同的疗效,不同厂家的同一制剂,甚至同一厂家生产的不同批号的同一药品也可能产生不同的疗效。对于相同的药品,不同的人服用可产生不同的疗效。(20分)
请分析:
1.根据案例说明药物在一定剂型中产生的效应与哪些因素有关?
2.简要说明这些因素分别包括哪些内容?
二、禁食和非禁食服用维生素B2的肾排泄率分别为22%和40%。(20分)
请分析:
1.维生素B2转运机制是哪种?并分析这种机制的特点?
2.简要说明药物的转运机制包括哪些?并从能量、载体、膜变形方面比较这些机制的特点?
3.说明禁食和非禁食服用维生素B2的肾排泄率不同的原因?
三、下图显示蛋白结合率高的药物,体内药物总量较少时,几乎全部存在于血浆中。当体内药量增加至某一程度时,由于蛋白结合出现饱和现象,血浆中游离型药物急剧增加,大量药物转移至组织中,因此血浆中药物量所占比例急剧下降。因此,当应用蛋白结合率高的药物时,由于给药剂量增加使蛋白结合饱和,或者同时服用另一种蛋白结合能力更强的药物后,由于竞争作用导致蛋白结合能力弱的药物被置换出来,游离型药物浓度显著增加,从而改变药物的分布,引起药理效应显著增强或出现毒副作用。对于毒副作用较强的药物,易发生用药安全问题。(20分)


请分析:
1. 药物血浆蛋白结合率的轻微改变是否可引起疗效的显著变化?
2. 影响药物与蛋白结合的因素有哪些?   
四、左旋多巴泡腾片和普通胶囊在人体内的药动学参数 见下表:(10分)








请分析:
1. 根据案例分析哪种剂型生物利用度高?分析生物利用度高的原因?
2. 还可采用什么方法提高左旋多巴生物利用度?
五、给某患者静脉一单室模型药物,剂量1050 mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:
t(h)        1.0        2.0        3.0        4.0        6.0        8.0        10.0
C(μg/ml)        109.78        80.35        58.81        43.04        23.05        12.35        6.61
以血药浓度与时间做图得一直线,即:
试求该药的k,t1/2,V,CL,AUC以及12h的血药浓度(30分)


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