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西交《药理学》在线作业

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发表于 2016-5-14 16:31:43 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式
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西交《药理学》在线作业
试卷总分:100   测试时间:--
一、单选题(共50道试题,共100分。)
1.弱碱性药物在碱性尿液中( )、
A. 解离少,再吸收多,排泄慢
B. 解离多,再吸收少,排泄快
C. 解离少,再吸收少,排泄快
D. 解离多,再吸收少,排泄慢
满分:2分
2.药动学是研究( )、
A. 药物对机体的影响
B. 机体对药物的处置过程
C. 药物与机体间相互作用
D. 药物的调配
E. 药物的加工处理
满分:2分
3.对同一药物来讲,下列描述中错误的是:、
A. 在一定范围内剂量越大,作用越强
B. 对不同个体,用量相同,作用不一定相同
C. 用于妇女时,效应可能与男人有别
D. 成人应用时,年龄越大,用量应越大
E. 小儿应用时,可根据其体重计算用量
满分:2分
4.防晕止吐常用( )、
A. 山莨菪碱
B. 阿托品
C. 东莨菪碱
D. 后马托品
E. 普鲁本辛
满分:2分
5.药物的治疗指数是指( )、
A. ED90/LD10
B. ED95/LD50
C. ED50/LD50
D. LD50/ED50
E. ED50与LD50 之间的距离
满分:2分
6.化疗指数最大的药物是( )、
A. A药LD50=500mg ED50=100mg
B. B药LD50=100mg ED50=50mg
C. C药LD50=500mg ED50=25mg
D. D药LD50=50mg ED50=5mg
E. E药LD50=100mg ED50=25mg
满分:2分
7.pKa是指:、
A. 弱酸性、弱碱性药物引起50%最大效应的药物浓度的负对数
B. 药物解离常数的负倒数
C. 弱酸性、弱碱性药物在溶液中50%解离时的pH值
D. 激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度
E. 药物消除速率常数的负对数
满分:2分
8.β1 受体主要分布在( )、
A. 心脏
B. 皮肤粘膜血管
C. 支气管平滑肌
D. 内脏血管平滑肌
满分:2分
9.某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应,这属于下列哪种反应( )、
A. 高敏性
B. 过敏反应
C. 耐受性
D. 成瘾性
E. 变态反应
满分:2分
10.下列哪种剂量会产生副作用( )、
A. 治疗量
B. 极量
C. 中毒量
D. LD50
E. 最小中毒量
满分:2分
11.下列哪个药物可对抗NA导致的局部组织缺血坏死( ) 、
A. 酚妥拉明
B. 肾上腺素
C. 麻黄碱
D. 普萘洛尔
E. 多巴酚丁胺
满分:2分
12.胃肠道平滑肌解痉,常选用( ) 、
A. 异丙肾上腺素
B. 多巴胺
C. 麻黄碱
D. 阿托品或普鲁本辛
E. 东莨菪碱
满分:2分
13.药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它:、
A. 阐明药物作用机制
B. 改善药物质量,提高疗效
C. 可为开发新药提供实验资料与理论依据
D. 为指导临床合理用药提供理论基础
E. 具有桥梁科学的性质
满分:2分
14.心脏骤停时,应首选何药急救、
A. 肾上腺素
B. 多巴胺
C. 麻黄碱
D. 去甲肾上腺素
E. 地高辛
满分:2分
15.下列对胃肠平滑肌受体的描述哪点正确( )、
A. 存在α1、β1受体
B. 存在α受体 和N1受体
C. 存在α2受体和β1受体
D. 存在α2、β2受体
满分:2分
16.合理用药需具备下述有关药理学知识:、
A. 药物作用与副作用
B. 药物的毒性与安全范围
C. 药物的效价与效能
D. 药物的t1/2与消除途径
E. 以上都需要
满分:2分
17.心得安的禁忌症是( )、
A. 胃溃疡
B. 心功能不全
C. 甲亢危象
D. 血小板减少症
E. 青光眼
满分:2分
18.药理学是研究:、
A. 药物效应动力学
B. 药物代谢动力学
C. 药物的学科
D. 药物与机体相互作用的规律与原理
E. 与药物有关的生理科学
满分:2分
19.药物滥用是指:、
A. 医生用药不当
B. 大量长期使用某种药物
C. 未掌握药物适应证
D. 无病情根据的长期自我用药
E. 采用不恰当的剂量
满分:2分
20.药效学是研究( ) 、
A. 药物的临床疗效
B. 提高药物疗效的途径
C. 机体如何对药物进行处理
D. 药物对机体的作用及作用机制
满分:2分
21.下列哪一个药物是肝药酶抑制剂( )、
A. 氯霉素
B. 苯巴比妥钠
C. 苯妥英钠
D. 利福平
满分:2分
22.药物经生物转化后,其( )、
A. 极性增加,利于消除
B. 活性增大
C. 毒性减弱或消失
D. 活性消失
E. 以上都有可能
满分:2分
23.急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量、
A. 多巴胺
B. 麻黄碱
C. 去甲肾上腺素
D. 异丙肾上腺素
E. 肾上腺素
满分:2分
24.下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是:、
A. 药物的治疗作用掌握不全
B. 药物的慎用或禁忌证不了解
C. 药物的适应证不清
D. 药物的作用机制不详
E. 药物的排泄速度太快
满分:2分
25.根据递质的不同,将传出神经分为( ) 、
A. 运动神经与植物神经
B. 交感神经与副交感神经
C. 胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经
D. 中枢神经与外周神经
E. 感觉神经与运动神经
满分:2分
26.药物代谢动力学(药代动力学)是研究:、
A. 药物作用的动能来源
B. 药物作用的动态规律
C. 药物在体内的变化
D. 药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
E. 药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
满分:2分
27.氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用:、
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 多巴胺
E. 阿托品
满分:2分
28.下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的、
A. pH=pKa时,[HA]=[ A-]
B. pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKa
C. pH的微小变化对药物解离度影响不大
D. pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
E. pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
满分:2分
29.以下哪种效应不是M受体激动效应?( ) 、
A. 心率减慢
B. 支气管平滑肌收缩
C. 胃肠平滑肌收缩
D. 腺体分泌减少
E. 虹膜括约肌收缩
满分:2分
30.感染性休克首选 ( )、
A. 阿托品
B. 异丙肾上腺素
C. 山莨菪碱
D. 东莨菪碱
E. 间羟胺
满分:2分
31.青霉素过敏性休克时,首选何药抢救、
A. 多巴胺
B. 去甲肾上腺素
C. 肾上腺素
D. 葡萄糖酸钙
E. 可拉明
满分:2分
32.药物的半数致死量(LD50)是指( )、
A. 抗生素杀死一半细菌的剂量
B. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C. 产生严重副作用的剂量
D. 能杀死半数动物的剂量
E. 致死量的一半
满分:2分
33.在酸性尿液中弱酸性药物( ) 、
A. 解离多,再吸收多,排泄慢
B. 解离少,再吸收多,排泄慢
C. 游离多,再吸收少,排泄快
D. 解离多,再吸收少,排泄快
满分:2分
34.不同的药物具有不同的适应证,它可取决于:、
A. 药物的不同作用
B. 药物作用的选择性
C. 药物的不同给药途径
D. 药物的不良反应
E. 以上均可能
满分:2分
35.对于“药物”的较全面的描述是:、
A. 是一种化学物质
B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质
C. 能影响机体生理功能的物质
D. 是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质
E. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质
满分:2分
36.药物的LD50愈大,则其( )、
A. 毒性愈大
B. 毒性愈小
C. 安全性愈小
D. 安全性愈大
E. 治疗指数愈高
满分:2分
37.药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于( )、
A. 药物的给药途径
B. 药物的剂量
C. 药物是否有内在活性
D. 药物是否具有亲和力
满分:2分
38.神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是( )、
A. 被单胺氧化酶代谢
B. 突触前膜将其再摄取入神经末梢内
C. 被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
D. 从突触间隙扩散到血液中,最后在肝肾等处破坏
满分:2分
39.不具有膜稳定的药物是( ) 、
A. 噻吗洛尔
B. 醋丁洛尔
C. 吲哚洛尔
D. 普萘洛尔
满分:2分
40.手术后肠麻痹首选药是:( )、
A. 毒扁豆碱
B. 阿托品
C. 毛果芸香碱
D. 新斯的明
E. 654-2
满分:2分
41.治疗重症肌无力,应首选( )、
A. physostigmine
B. pilocarpine
C. neostigmine
D. phentolamine
E. scopolamine
满分:2分
42.目前认为用于治疗中毒性休克而副作用较低的药物是() 、
A. 山茛菪碱
B. 东茛菪碱
C. 阿托品
D. 异丙肾上腺素
E. 去甲肾上腺素
满分:2分
43.可用于治疗内脏绞痛的药物是( )、
A. 新斯的明
B. 654-2
C. 毛果芸香碱
D. 解磷定
E. 肾上腺素
满分:2分
44.毛果芸香碱对眼睛的作用是( )、
A. 缩瞳、升眼压、调节痉挛
B. 扩瞳、升眼压、调节痉挛
C. 缩瞳、降眼压、调节痉挛
D. 缩瞳、降眼压、调节麻痹
E. 缩瞳、升眼压、调节麻痹
满分:2分
45.普萘洛尔临床应用不包括( )、
A. 窦性心动过速
B. 心源性休克
C. 高血压
D. 心绞痛
满分:2分
46.新斯的明可用于治疗( ) 、
A. 青光眼
B. 重症肌无力
C. 阵发性室上性心动过速
D. A+B+C
E. B+C
满分:2分
47.麻黄碱的作用方式是:、
A. 促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素
B. 直接激动α和β受体
C. A十B
D. 抑制去甲肾上腺素的重摄取
E. 以上都不是
满分:2分
48.下列哪个参数可表示药物的安全性( )、
A. 最小有效量
B. 极量
C. 治疗指数
D. 半数致死量
E. 半数有效量
满分:2分
49.手术后腹气胀、尿潴留宜选( ) 、
A. 毒扁豆碱
B. 新斯的明
C. 毛果芸香碱
D. 酚妥拉明
E. 酚苄明
满分:2分
50.654-2与Atropine比较,前者的特点是( )、
A. 易透过血脑屏障,兴奋中枢作用较强
B. 抑制唾液分泌和扩瞳作用较强
C. 毒性较大
D. 对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高
满分:2分
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