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中国医科大学2015年3月补考考试《药物化学》考查课试题答案

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发表于 2015-2-26 12:51:34 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
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中国医科大学2015年3月补考考试《药物化学》考查课试题
试卷总分:100       测试时间:--
单选题 名词解释 简答题 主观填空题  


一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。)V 1.  H1受体拮抗剂的化学结构通式中,连接碳链的亚甲基的数目n一般为(),使芳环和叔氮原子之间保持一定的距离
A. 41276
B. 41308
C. 41337
D. 41369
E. 41400
      满分:1  分
2.  属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是
A. 舒必利
B. 盐酸阿米替林
C. 舍曲林
D. 盐酸帕罗西汀
E. 氟西汀
      满分:1  分
3.  盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β-萘酚试剂偶合成红色沉淀,其依据是:
A. 苯环
B. 第三胺的氧化
C. 酯基的水解
D. 因为芳伯氨基
E. 苯环上有亚硝化反应
      满分:1  分
4.  下列药物中,具有光学活性的是
A. 西咪替丁
B. 多潘立酮
C. 双环醇
D. 昂丹司琼
E. 联苯双酯
      满分:1  分
5.  吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用,这是因为它们
A. 化学结构具有很大相似性
B. 具有相似的疏水性
C. 具有相同的构型
D. 具有相同的基本结构
E. 具有相同的药效构象
      满分:1  分
6.  下列叙述与丙戊酸钠不相符的是
A. 能抑制GABA的代谢
B. 属于脂肪酸类抗癫痫药
C. 能促进GABA合成
D. 仅适用于癫痫大发作
E. 增强脑部兴奋阈
      满分:1  分
7.  下列易溶于水的药物是
A. 安乃近
B. 阿司匹林
C. 萘普生
D. 舒林酸
E. 吡罗昔康
      满分:1  分
8.  与维生素A醋酸酯叙述不符的是
A. 为黄色菱形结晶,不溶于水
B. 结构中含有苯并二氢吡喃环
C. 具有多烯的结构,药用全反式
D. 受热或光照时,会发生异构化反应
E. 对紫外线不稳定,易被空气中的氧所氧化
      满分:1  分
9.  
如下化学结构的药物名称为

.

A. 盐酸普鲁卡因
B. 盐酸达克罗宁
C. 盐酸利多卡因
D. 盐酸氯胺酮
E. 以上均不对
      满分:1  分
10.  阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是
A. 醋酸苯酯
B. 水杨酸
C. 乙酰水杨酸酐
D. 乙酰水杨酸苯酯
E. 水杨酸苯酯
      满分:1  分
11.  a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
A. 增加胰岛素分泌
B. 减少胰岛素清除
C. 增加胰岛素敏感性
D. 抑制a-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度
E. 抑制a-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成速度
      满分:1  分
12.  与氨苄西林的性质不符的是
A. 水溶液可分解
B. 不能口服
C. 易发生聚合反应
D. 分子中有四个手性中心
E. 与茚三酮溶液呈颜色反应
      满分:1  分
13.  下列哪个药物不用于抗心律失常
A. 盐酸美西律
B. 盐酸维拉帕米
C. 盐酸胺碘酮
D. 硝苯地平
E. 盐酸普罗帕酮
      满分:1  分
14.  下列药物中,含苄基四氢异喹啉母核结构的是
A. 氯化琥珀胆碱
B. 氢溴酸东莨菪碱
C. 溴丙胺太林
D. 泮库溴铵
E. 苯磺酸阿曲库铵
      满分:1  分
15.  磺胺甲噁唑的作用机制是
A. 抑制二氢叶酸还原酶
B. 抑制二氢叶酸合成酶
C. 抑制四氢叶酸还原酶
D. 抑制四氢叶酸合成酶
E. 干扰细菌对叶酸的摄取
      满分:1  分
16.  具有丙二酰亚胺结构的药物
A. 苯妥英钠
B. 唑吡坦
C. 异戊巴比妥
D. 卤加比
E. 卡马西平
      满分:1  分
17.  化学名为2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺的药物是
A. 盐酸多奈哌齐
B. 氢溴酸加兰他敏
C. 石杉碱甲
D. 吡拉西坦
E. 茴拉西坦
      满分:1  分
18.  酒石酸美托洛尔是
A. 选择性的β1受体阻断药
B. α1受体阻断药
C. α2受体阻断药
D. β1受体阻断药
E. β2受体阻断药
      满分:1  分
19.  下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
A. 苯妥英钠
B. 卡马西平
C. 地西泮
D. 丙戊酸钠
E. 异戊巴比妥
      满分:1  分
20.  盐酸普萘洛尔的化学名是
A. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
B. 1-异丙氨基-2-(1-萘氧基)-3-丙醇盐酸盐
C. 1-丙氨基-3-(2-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
D. 2-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-1-丙醇盐酸盐
E. 1-异丙氨基-2-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
      满分:1  分二、名词解释(共 4 道试题,共 8 分。)V 1.  药效团


      满分:2  分
2.  前药


      满分:2  分
3.  药动团


      满分:2  分
4.  先导物


三、简答题(共 6 道试题,共 48 分。)V 1.  试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点,并举例。


      满分:8  分
2.  巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质?


      满分:8  分
3.  以去甲肾上腺素为例,简述儿茶酚胺类拟肾上腺素药的不稳定性。


      满分:8  分
4.  为什么利多卡因的化学性质比普鲁卡因稳定?


      满分:8  分
5.  试以抗疟药物的研究概况,阐述从天然药物进行结构改造得到新药途径与方法。


      满分:6  分
6.  为什么四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用?


      满分:10  分四、主观填空题(共 4 道试题,共 24 分。)V 1.  经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为类,类,类,类和类。
  试题满分:5 分
第 1 空、  满分:1 分  
第 2 空、  满分:1 分  
第 3 空、  满分:1 分  
第 4 空、  满分:1 分  
第 5 空、  满分:1 分  

2.  经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为类,类,类,类和类。
  试题满分:5 分
第 1 空、  满分:1 分  
第 2 空、  满分:1 分  
第 3 空、  满分:1 分  
第 4 空、  满分:1 分  
第 5 空、  满分:1 分  

3.  拟肾上腺素药物的构效关系:具有的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有结构的存在可显著增强活性;β-碳为型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,受体效应增加。
  试题满分:4 分
第 1 空、  满分:1 分  
第 2 空、  满分:1 分  
第 3 空、  满分:1 分  
第 4 空、  满分:1 分  

4.  按化学结构,抗生素可分以下五类,分别为类,代表药物;类,代表药物;类,代表药物;类,代表药物;类,代表药物。
  试题满分:10 分
第 1 空、  满分:1 分  
第 2 空、  满分:1 分  
第 3 空、  满分:1 分  
第 4 空、  满分:1 分  
第 5 空、  满分:1 分  
第 6 空、  满分:1 分  
第 7 空、  满分:1 分  
第 8 空、  满分:1 分  
第 9 空、  满分:1 分  
第 10 空、  满分:1 分  
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